Sr. Consultant & Engineer (CP15)
altran
Casablanca, MA
il y a 1j

Sr. Consultant & Engineer (CP15)

Altran est le leader mondial incontesté des services d’ingénierie et de R&D (ER&D) depuis l’acquisition d’Aricent. Le groupe offre à ses clients une proposition de valeur unique pour relever les défis de transformation et d’innovation.

Altran accompagne ses clients, du concept à l’industrialisation, pour développer les produits et les services de demain.

Altran intervient depuis plus de 30 ans auprès des grands acteurs de nombreux secteurs : aérospatiale, automobile, défense, énergie, ferroviaire, finance, sciences de la vie, télécoms, etc.

L’acquisition d’Aricent étend le portefeuille d’expertise du groupe dans les semi-conducteurs, le digital et design. Ensemble, Altran et Aricent génèrent 2.

9 milliards de chiffre d’affaires en 2017, avec près de 45000 employés dans plus de 30 pays.

A travers son implantation au Maroc, Altran a souhaité disposer d’une nouvelle plateforme afin d’accompagner le développement international du groupe dans les secteurs de l’automobile, de l’aéronautique et du transport.

Il s’agit en effet d’accompagnement des clients Altran dans leur stratégie d’innovation, d’optimisation de coût et d’internationalisation.

Aujourd’hui, Altran Maroc compte 1350 collaborateurs et recrute environ 500 consultants chaque année.

  • Titre du poste Sr. Consultant & Engineer (CP15)
  • Numéro de référence 22964
  • Lieu de travail Maroc / MAR - Toutes Régions / Casablanca et région
  • Type de contrat CDI Temps plein
  • Nombre minimum d’années d’expérience requis 10 ans d'expérience et plus
  • Notre offre

    Altran is looking for a Consultant PQR / CPV for its Pharmaceutical Department.

    Vos responsabilités

    Purpose of the position :

    Preparation and delivery of PQR / CPV reports.

    Expected Results :

  • Data collection for PQR / CPV from client’s systems
  • Data reporting in client’s templates
  • Data analyses and evaluation
  • Coordination of review, comment resolution and approval of deliverables
  • Advanced level consultant : peer-review of deliverables (KPI FTQ)

  • Requesting additional information pursuant receipt of client’s data and internal information (assignment)
  • Pro-actively contacting stakeholders (Pilot Team) to discuss progress or delays (flagging alerts and obstacles, comment resolution)
  • Make proposals to stakeholders (Pilot Team) to improve delivery process and quality (e.g. SOPs, communication, alerts)
  • Advanced level consultant : Single Point of Contact (SPOC) for one or more client sites

  • Following international developments and guidelines in the field of QA, QS, GMP and general pharmaceutical knowledge, especially related to PQR and CPV
  • Providing support to other team members (knowledge sharing)
  • Contribute to continuous improvement (individual and team)

  • Tracking and reporting of own planning, delivery progress, comment resolution responses and approval time
  • Quality Systems, statistical and document management tools (e.g. Trackwise, Documentum, Minitab)
  • Analytical skills
  • Data management
  • Technical writing and template use

    Votre profil

    Level of working and thinking :

  • University (completed)
  • Education / experience :

  • Academic, pharmaceutical or comparable life sciences area (e.g. chemistry, biotechnology, medical biology)
  • 5 years of experience for technical expertise in pharmaceutical industry or health authority, preferably in an international operating US / EU-based company
  • 5 years of experience in a QA / QS / GMP environment with focus on PQR / CPV, CAPA, Change Control, Validation
  • Languages :

    English (verbally and writing) intermediate level and for SPOC an advanced level

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